Homozigotas reiškia, kad vieno bruožo aleliai turi identiškus. Alelis žymi vieną konkrečią geno formą. Aleliai gali būti įvairių formų, o diploidiniai organizmai tam tikram bruožui paprastai turi du alelius. Šie aleliai paveldimi iš tėvų lytinio dauginimosi metu. Apvaisinus, aleliai atsitiktinai suvienomi, kai susideda homologinės chromosomos. Pavyzdžiui, žmogaus ląstelėje yra 23 poros chromosomų, iš viso 46 chromosomos. Viena chromosoma kiekvienoje poroje yra paaukota iš motinos, kita - tėvo. Šių chromosomų aleliai lemia organizmų bruožus ar savybes.
Gilumoje homozigotinė apibrėžtis
Homozigotiniai aleliai gali būti dominuojantys arba recesyvūs. A homozigotinis dominuojantis alelių derinyje yra du dominuojantys aleliai ir išreiškiamas dominuojantis fenotipas (išreikštas fizinis bruožas). A homozigotinis recesyvinis alelių derinyje yra du recesyvūs aleliai ir išreiškiamas recesyvinis fenotipas.
Pavyzdžiui, genas žirnių augalų sėklų forma yra dviejų formų: viena forma (arba alelis) yra apvalios sėklos formos (R), o kita - raukšlėtos sėklos formos (r). Dominuoja apvali sėklos forma, o raukšlėta sėklos forma yra recesyvi. Homozigotiniame augale yra šie sėklų formos aleliai: (RR) arba (rr). (RR) genotipas yra homozigotinis dominuojantis, o (rr) genotipas yra homozigotinis, recesyvus sėklos formai.
Aukščiau esančiame paveikslėlyje, a monohibridinis kryžius atliekamas tarp augalų, kurie turi heterozigotinę apvalią sėklos formą. Prognozuojamas palikuonių paveldėjimo modelis lemia genotipo santykį 1: 2: 1. Maždaug ketvirtadalis bus homozigotinės dominuojančios apvalios sėklos formos (RR), pusė - heterozigotinės apvalios sėklos formos (Rr), o ketvirtadalis turės homozigotinę recesyvinę raukšlėtos sėklos formą (rr). Fenotipinis santykis šiame kryžme yra 3: 1. Maždaug trys ketvirtadaliai palikuonių turės apvalias sėklas, o ketvirtadalis - raukšlėtas sėklas.
Homozigotinis versus heterozigotinis
Vienodas hibridinis kryžius tarp motinos, kuri yra homozigotinė dominuojanti, ir motinos, kuri homozigotiškai recesyvi tam tikram bruožui, gimdo palikuonis. heterozigotinis už tą bruožą. Šie asmenys turi du skirtingus šio bruožo alelius. Nors individai, kurie yra homozigotiniai dėl bruožo, išreiškia vieną fenotipą, heterozigotiniai individai gali išreikšti skirtingus fenotipus. Genetinio dominavimo atvejais, kai išreiškiamas visiškas dominavimas, heterozigotinio dominuojančio alelio fenotipas visiškai užmaskuoja recesyvinį alelio fenotipą. Jei heterozigotinis individas išreiškia neišsamų dominavimą, vienas alelis visiškai nemaskuos kito, todėl susidarys fenotipas, kuris yra tiek dominuojančio, tiek recesyvinio fenotipo mišinys. Jei heterozigotiniai palikuonys išreiškia bendrą dominavimą, abu aleliai bus išreikšti visiškai ir abu fenotipai bus stebimi nepriklausomai.
Mutacijos
Kartais organizmai gali patirti savo chromosomų DNR sekų pokyčius. Šie pokyčiai vadinami mutacijomis. Turėtų būti tapatus genų mutacijos įvyksta ant abiejų homologinių chromosomų alelių, mutacija laikoma a homozigotinė mutacija. Jei mutacija įvyktų tik ant vieno alelio, ji vadinama heterozigotine mutacija. Homozigotinės genų mutacijos yra žinomos kaip recesyvinės mutacijos. Kad mutacija būtų išreikšta fenotipu, abiejuose aleliuose turi būti nenormalios geno versijos.