Protėvių DNR tyrimai genealogams

DNR, arba dezoksiribonukleorūgštis, yra makromolekulė, kurioje yra gausybė genetinės informacijos ir kuri gali būti naudojama geriau suprasti ryšius tarp asmenų. DNR perduodama iš kartos į kartą, kai kurios dalys beveik nesikeičia, o kitos žymiai keičiasi. Tai sukuria nenutraukiamą ryšį tarp kartų ir gali būti labai naudinga rekonstruojant mūsų šeimos istoriją.

Pastaraisiais metais DNR tapo populiari priemone nustatant protėvius ir numatant sveikatos bei genetinius požymius, nes vis daugiau DNR pagrįstų genetinių tyrimų yra prieinami. Nors jis negali suteikti jums viso jūsų šeimos medžio ar pasakyti, kas yra jūsų protėviai, DNR tyrimai gali:

• Nustatykite, ar du žmonės yra susiję
• Nustatykite, ar du žmonės nusileidžia iš to paties protėvio
• Sužinok, ar esi susijęs su kitais ta pačia pavarde
• Įrodykite arba paneigkite savo šeimos medžio tyrimus
• Pateikite įkalčių apie savo etninę kilmę

DNR tyrimai buvo atliekami daugelį metų, tačiau tik neseniai jie tapo prieinami masinei rinkai. Namų DNR tyrimo rinkinio užsakymas gali kainuoti mažiau nei 100 USD ir paprastai susideda iš skruosto tampono ar iešmo surinkimo vamzdelio, kuris leidžia lengvai surinkti ląstelių mėginį iš burnos vidaus. Mėnesį ar du po to, kai išsiųsite mėginį, gausite rezultatus - skaičių seką, žyminčią pagrindinius cheminius „žymenis“ jūsų DNR. Šie skaičiai gali būti palyginti su kitų asmenų rezultatais, kad padėtų jums nustatyti jūsų protėvius.

Genealoginiams tyrimams galimi trys pagrindiniai DNR testų tipai, kurių kiekvienas skirtas skirtingam tikslui:

(Visos linijos, tiek vyrams, tiek moterims)

Šis testas galimas tiek vyrams, tiek moterims. Šis tyrimas tiria daugiau nei 700 000 žymeklių visose 23 chromosomose, kad būtų galima ieškoti ryšių pagal jūsų šeimos (motinos ir tėvo) linijas. Testo rezultatai pateikia tam tikros informacijos apie jūsų etninę įvairovę (kilmės procentas iš jūsų protėvių) Vidurio Europa, Afrika, Azija ir kt.) Ir padeda atpažinti pusbrolius (1, 2, 3 ir t. T.) Bet kuriame iš jūsų protėvių. linijos. Autosominė DNR rekombinacija (DNR perdavimas iš įvairių jūsų protėvių) išgyvena tik vidutiniškai 5–7 kartas, todėl šis testas yra naudingiausias norint susisiekti su genetiniais pusbroliais ir vėl prisijungti prie naujesnių jūsų šeimos medžio kartų.

(Tiesioginė motinos linija, prieinama tiek vyrams, tiek moterims)

Mitochondrijų DNR (mtDNR) yra ląstelės citoplazmoje, o ne branduolyje. Šio tipo DNR motina perduoda tiek vyriškiems, tiek moteriškiems palikuonims be jokio maišymo, taigi jūsų mtDNR yra tokia pati kaip jūsų motinos mtDNR, tai yra tokia pati kaip jos motinos mtDNR. mtDNA keičiasi labai lėtai, taigi, jei du žmonės tiksliai nurodo savo mtDNA, tada yra labai didelė tikimybė, kad jie pasidalins dažnas motinos protėvis, tačiau sunku nustatyti, ar tai nesenas protėvis, ar tas, kuris gyveno prieš šimtus metų. Atliekant šį testą svarbu nepamiršti, kad vyro mtDNR gauna tik iš jo motinos ir nėra perduodamas jo palikuonims.

Pavyzdys: DNR tyrimais, kurie nustatė Rusijos imperatoriškosios šeimos Romanovų kūnus, buvo panaudota mtDNR iš mėginio, kurį pateikė princas Filipas, kuris turi tą pačią motinos liniją iš karalienės Viktorijos.

(Tiesioginė tėvo linija, prieinama tik vyrams)

Y chromosoma, esanti branduolinėje DNR, taip pat gali būti naudojama norint nustatyti šeimos ryšius. Y chromosomos DNR testas (paprastai vadinamas Y DNR arba Y-Line DNR) galimas tik vyrams, nes Y chromosoma perduodama tik vyriškai linijai iš tėvo į sūnų. Mažyčiai cheminiai žymenys Y chromosomoje sukuria savitą modelį, žinomą kaip haplotipas, kuris išskiria vieną vyriškos lyties liniją iš kitos. Bendri žymekliai gali parodyti dviejų vyrų santykį, nors ir ne tikslų santykio laipsnį. Y chromosomos testavimą dažniausiai naudoja asmenys, turintys tą pačią pavardę, kad išmoktų, jei jie turi bendrą protėvį.

Pavyzdys: DNR tyrimai, patvirtinantys tikimybę, kad Tomas Jeffersonas pagimdė paskutinį Sally Hemmings vaiką, buvo pagrįsti Y-chromosomos DNR. Thomas Jefferson tėvo dėdės vyrų palikuonių mėginiai, nes iš Jefferson'o nebuvo išlikusių vyrų palikuonių santuoka.

Tiek mtDNR, tiek Y chromosomos tyrimų žymekliai taip pat gali būti naudojami nustatant individo haplogrupę - asmenų grupę su tomis pačiomis genetinėmis savybėmis. Šis testas gali suteikti jums įdomios informacijos apie gilią jūsų protėvių liniją iš jūsų tėvystės ir (arba) motinos.

Kadangi Y chromosomos DNR randama tik visų vyrų patrilinealinėje linijoje, o mtDNR suteikia atitikmenis tik moteriškos lyties matrilinealinei linijai, DNR tyrimas taikoma tik toms linijoms, kurios eina per du iš aštuonių prosenelių - tėvo tėvo senelio ir motinos motinos močiutė. Jei norite naudoti DNR, kad nustatytumėte protėvį per bet kurį iš jūsų kitų šešių prosenelių, turėsite įtikinti teta, dėdė ar pusbrolis, kuris nusileidžia tiesiai iš to protėvio per visų vyrų ar visų moterų liniją, kad gautų DNR pavyzdys. Be to, kadangi moterys neturi Y-chromosomos, jų tėviškos lyties liniją galima atsekti tik per tėvo ar brolio DNR.

Genealogistai gali naudoti DNR testus:

1. Susiekite konkrečius asmenis (pvz., Patikrinkite, ar jūs ir asmuo, kuris, jūsų manymu, gali būti pusbrolis, kyla iš bendro protėvio)
2. Įrodyti ar paneigti žmonių, besinaudojančių ta pačia pavarde, protėvius (pvz., Patikrinti, ar vyrai, nešiojantys CRISP pavardę, yra susiję vienas su kitu)
3. Žemėlapyje nurodykite didelių gyventojų grupių genetines kilmes (pvz., Patikrinkite, ar turite europiečių, ar afroamerikiečių protėvius)

Jei jus domina DNR tyrimai, norėdami sužinoti apie savo protėvius, pirmiausia turėtumėte susiaurinti klausimą, į kurį bandote atsakyti, ir tada remkitės tuo klausimu pasirinkite žmones, kuriuos norite išbandyti. Pavyzdžiui, galbūt norėsite sužinoti, ar Tenesio CRISP šeimos yra susijusios su Šiaurės Karolinos CRISP šeimomis. Norint atsakyti į šį klausimą atliekant DNR tyrimus, jums reikės pasirinkti keletą CRISP palikuonių iš kiekvienos eilutės ir palyginti jų DNR tyrimų rezultatus. Rungtynės įrodytų, kad abi eilutės kyla iš bendro protėvio, nors ir negalėtų nustatyti, kuris protėvis yra. Bendras protėvis gali būti jų tėvas arba tai gali būti patinas iš daugiau nei tūkstančio metų. Šį bendrą protėvį galima dar labiau susiaurinti, išbandžius papildomus žmones ir (arba) papildomus žymenis.

Asmens DNR testas pats pateikia mažai informacijos. Neįmanoma paimti šių skaičių, prijungti juos prie formulės ir sužinoti, kas yra tavo protėviai. Ženklų skaičiai, pateikti jūsų DNR tyrimo rezultatuose, įgauna genealoginę reikšmę tik tada, kai lyginate rezultatus su kitų žmonių ir populiacijos tyrimais. Jei neturite potencialių giminaičių grupės, norinčios kartu su jumis atlikti DNR tyrimus, vienintelis tikras pasirinkimas yra įvesti savo DNR testo rezultatus į daugelį DNR duomenų bazių, pradedančių naudoti internete, tikintis rasti atitiktį su jau esančiu asmeniu išbandytas. Daugelis DNR tyrimų įmonių taip pat praneš jums, ar jūsų DNR žymekliai atitinka kitus jų rezultatus duomenų bazę, su sąlyga, kad tiek jūs, tiek kitas asmuo esate davę raštišką leidimą jas išleisti rezultatai.

Kai pateikiate DNR mėginį tiksliam rezultatų atitikimui tarp jūsų ir kito asmens patikrinti, nurodote, kad jūs turite bendrą protėvį kažkur savo šeimos medyje. Šis protėvis yra vadinamas jūsų Naujausias bendras protėvis arba MRCA. Rezultatai patys savaime negali nurodyti, kas yra tas konkretus protėvis, tačiau gali padėti jums susiaurinti jį per kelias kartas.

Jūsų DNR mėginys bus tiriamas daugybe skirtingų duomenų taškų, vadinamų lokusai arba žymekliai ir išanalizuotas pakartojimų skaičius kiekvienoje iš tų vietų. Šie pakartojimai yra žinomi kaip STR (trumpas tandemo kartojimai). Šiems specialiems žymekliams suteikiami tokie pavadinimai kaip DYS391 arba DYS455. Kiekvienas iš skaičių, kurį gausite savo Y-chromosomos testo rezultate, reiškia, kiek kartų modelis pakartotas viename iš šių žymeklių. Kartojimų skaičių genetikai nurodo kaip alelių žymeklio.

Pridėjus papildomų žymeklių, padidėja DNR tyrimo rezultatų tikslumas, užtikrinant didesnį DNR laipsnį tikimybė, kad MRCA (naujausias įprastas protėvis) gali būti identifikuotas mažesniu skaičiumi kartų. Pvz., Jei 12 asmenų bandyme du individai tiksliai atitinka visus lokusus, MRCA per pastaruosius 14 kartų yra 50% tikimybė. Jei jie tiksliai atitinka visus lokusus atlikus 21 žymens testą, yra 50% MRCA tikimybė per pastarąsias 8 kartas. Ženklinimas nuo 12 iki 21 ar 25 žymekliais yra gana dramatiškas, tačiau po to tikslumas pradeda lygiuotis, todėl papildomų žymeklių bandymo išlaidos tampa ne tokios naudingos. Kai kurios įmonės siūlo tikslesnius testus, tokius kaip 37 žymekliai ar net 67 žymekliai.

Jūsų mtDNR bus tiriama iš dviejų atskirų jūsų mtDNR sričių, paveldėtų iš jūsų motinos. Pirmasis regionas vadinamas hiperkintamu 1 regionu (HVR-1 arba HVS-I) ir seka 470 nukleotidais (16100–16569 pozicijos). Antrasis regionas yra vadinamas 2 hipervariatiniu regionu (HVR-2 arba HVS-II) ir seka 290 nukleotidų (1 padėtis, nors 290). Tada ši DNR seka palyginama su pamatiniu seka, Kembridžo atskaitos seka ir pranešama apie visus skirtumus.

Du įdomiausi mtDNR sekų panaudojimo būdai yra jūsų rezultatų palyginimas su kitais ir jūsų haplogrupės nustatymas. Tikslus dviejų asmenų sutapimas rodo, kad jie turi bendrą protėvį, tačiau kadangi mtDNA mutuoja ypač lėtai, šis bendras protėvis galėjo gyventi prieš tūkstančius metų. Rungtynės, kurios yra panašios, toliau skirstomos į plačias grupes, žinomas kaip haplogrupės. MtDNA testas suteiks jums informacijos apie jūsų specifinę haplogrupę, kuri gali suteikti informacijos apie tolimą šeimos kilmę ir etninę kilmę.

Organizuoti ir valdyti DNR pavardės tyrimą labai priklauso nuo asmeninio pasirinkimo. Vis dėlto reikia įgyvendinti kelis pagrindinius tikslus:

1. Sukurkite darbinę hipotezę: Tikėtina, kad DNR pavardės tyrimas neduos reikšmingų rezultatų, nebent pirmiausia nustatysite, ką bandote atlikti dėl savo šeimos pavardės. Jūsų tikslas gali būti labai platus (kaip susijusios visos CRISP šeimos pasaulyje) arba labai specifinis (ar rytų NC CRISP šeimos yra kilusios iš William CRISP).
2. Pasirinkite testavimo centrą: Kai nustatysite savo tikslą, turėtumėte geriau suprasti, kokio tipo DNR tyrimų paslaugos jums reikės. Keletas DNR laboratorijų, tokių kaip šeimos medžio DNR ar santykinė genetika, taip pat padės nustatyti ir organizuoti jūsų pavardės tyrimą.
3. Įdarbinkite dalyvius: Galite sumažinti testo kainą, suburdami didelę grupę dalyvauti vienu metu. Jei jau dirbate kartu su grupe žmonių tam tikra pavarde, jums gali būti gana lengva įdarbinti grupės dalyvius DNR pavardės tyrimui. Tačiau jei jūs nebendravote su kitais savo pavardės tyrinėtojais, vis dėlto turėsite susekite kelias nusistovėjusias savo pavardės linijas ir gaukite dalyvius iš kiekvienos iš jų linijos. Galbūt norėsite kreiptis į pavardžių adresų sąrašus ir šeimos organizacijas, kad reklamuotumėte savo DNR pavardžių studijas. Svetainės, kurioje yra informacijos apie jūsų DNR pavardės tyrimą, sukūrimas taip pat yra puikus būdas pritraukti dalyvius.
4. Valdykite projektą: Tvarkyti DNR pavardės tyrimą yra didelis darbas. Sėkmės raktas yra veiksmingas projekto organizavimas ir dalyvių informavimas apie pažangą ir rezultatus. Kuriant ir prižiūrint specialiai projekto dalyviams skirtą svetainę ar adresų sąrašą, gali būti labai naudinga. Kaip minėta aukščiau, kai kurios DNR tyrimų laboratorijos taip pat padės organizuoti ir valdyti jūsų DNR pavardės projektą. Tai turėtų būti savaime suprantama, tačiau taip pat svarbu gerbti visus jūsų dalyvių nustatytus privatumo apribojimus.

Geriausias būdas išsiaiškinti, kas veikia, yra ieškoti kitų DNR pavardžių tyrimų pavyzdžių. Štai keli, kad galėtumėte pradėti:

• „Pomeroy“ DNR projektas
• Wells šeimos DNR projektas
• Walkerio pavardės DNR projektas

Nepaprastai svarbu nepamiršti, kad DNR tyrimai siekiant įrodyti protėvius yra ne tradicinių šeimos istorijos tyrimų pakaitalas. Tai yra jaudinantis įrankis, naudojamas kartu su šeimos istorijos tyrimais, padedantis įrodyti ar paneigti įtariamus šeimos santykius.