Yra keletas svarbių pavadinimų reakcijų organinė chemija, vadinami tokiais, nes jie arba nurodo juos apibūdinusių asmenų vardus, arba dar yra vadinami konkrečiu vardu tekstuose ir žurnaluose. Kartais vardas sufleruoja reagentai ir Produktai, bet ne visada. Čia pateikiami pagrindinių reakcijų pavadinimai ir lygtys, išvardyti abėcėlės tvarka.
Acetoaceto-esterio kondensacijos reakcija paverčia pora etilo acetato (CH3KOK2H5) molekules į etilo acetoacetatą (CH3COCH2KOK2H5) ir etanolio (CH3CH2OH), esant natrio etoksidui (NaOEt) ir hidronio jonams (H3O+).
Šioje organinio pavadinimo reakcijoje acetoacto esterio sintezės reakcija paverčia α-keto acto rūgštį ketonu.
Rūgščiausia metileno grupė reaguoja su baze ir pritvirtina alkilo grupę savo vietoje.
Šios reakcijos produktas gali būti dar kartą apdorotas tuo pačiu arba skirtingu alkilinimo agentu (žemyn nukreipta reakcija), kad būtų sukurtas dialkilo produktas.
Kondensacijos su acilena reakcija sujungia du karboksilo esterius, kuriuose yra metalo natrio, ir gaunamas α-hidroksiketonas, dar žinomas kaip acyloin.
Alksnio-Eno reakcija, dar vadinama Ene reakcija, yra grupinė reakcija, jungianti eną ir enofilą. Enas yra alkenas su alilo vandeniliu, o enofilas - daugialypis ryšys. Reakcijos metu susidaro alkenas, kur dviguba jungtis pasislenka į alilo padėtį.
Baejerio-Villigero oksidacijos reakcija paverčia ketoną į esteris. Ši reakcija reikalauja, kad būtų peroksido rūgšties, tokios kaip mCPBA arba peroksietiracto rūgštis. Vandenilio peroksidas gali būti naudojamas kartu su Lewis pagrindu, kad susidarytų laktono esteris.
Bakerio-Venkataramano pertvarkymo reakcija orto-acilintą fenolio esterį paverčia 1,3-diketonu.
Bartono dekarboksilinimo reakcija paverčia karboksirūgštį tiohidroksamato esteriu, paprastai vadinamu Bartono esteriu, o po to redukuojama į atitinkamą alkaną.
Hidroksi grupė yra pakeista hidridu, kad susidarytų tiokarbonilo darinys, kuris vėliau apdorojamas Bu3SNH, kuris neša viską, išskyrus norimą radikalą.
Baylis-Hillmano reakcija sujungia aldehidą su aktyvuotu alkenu. Šią reakciją katalizuoja tretinė amino molekulė, tokia kaip DABCO (1,4-Diazabiciklo [2.2.2] oktanas).
Benzilinės rūgšties pertvarkymo reakcija pertvarko 1,2-diketoną į α-hidroksikarboksirūgštį, esant stipriai bazei.
Cikliniai diketonai susitraukia iš žiedo pertvarkydami benzilo rūgštį.
Bergmano cikloaromatizacija, dar vadinama Bergmano ciklizacija, sukuria enedizenus iš pakeistų arenų, esant protono donoriui, pavyzdžiui, 1,4-cikloheksadienui. Šią reakciją gali sukelti šviesa arba šiluma.
Biginelli reakcija sujungia etilo acetoacetatą, arilo aldehidą ir karbamidą, kad susidarytų dihidropirimidonai (DHPM).
Beržo redukcijos reakcija paverčia aromatinius junginius su benzenoidiniais žiedais į 1,4-cikloheksadienus. Reakcija vyksta amoniake, alkoholyje ir dalyvaujant natriui, ličiui ar kaliui.
Blanco reakcija sukuria chlormetilintus arenus iš arenos, formaldehido, HCl ir cinko chlorido.
Jei tirpalo koncentracija yra pakankamai aukšta, antrąją reakciją su produktu ir arenomis vykdys antroji.
Bohlmann-Rahtz piridino sintezė sukuria pakeistus piridinus, kondensuodama enaminus ir etinilketonus į aminodieną, o po to į 2,3,6-trisubjektyvų piridiną.
Bucherio-Bergo reakcija sujungia ketoną, kalio cianidą ir amonio karbonatą, sudarydami hydantoinus.
„Chan-Lam“ jungties reakcija formuoja arilo anglies ir heteroatomo ryšius, sujungdama arilborono junginius, stannanus arba siloksanus su junginiais, turinčiais arba N-H, arba O-H ryšį.
Reakcijai naudojamas varis kaip katalizatorius, kurį kambario temperatūroje ore gali vėl oksiduoti. Substratai gali būti aminai, amidai, anilinai, karbamatai, imidai, sulfonamidai ir karbamidas.
Kai halogenalkanas reaguoja su benzenu, naudodamas Levio rūgštį (paprastai aliuminio halogenidą) kaip katalizatorių, jis pritvirtins alkaną prie benzeno žiedo ir susidarys perteklinis vandenilio halogenidas.
Pirmajai reakcijai reikia tik šilumos ir susidaro 1,2,3-triazoliai.
Trečiojoje reakcijoje kaip katalizatorius naudojamas rutenio ir ciklopentadienil (Cp) junginys, gaunant 1,5-triazolus.
„Itsuno-Corey“ sumažinimas, dar žinomas kaip Corey-Bakshi-Shibata skaitymas (trumpai tariant, CBS sumažinimas) yra enantioselektyvus ketonų redukcija, naudojant chiralinį oksazaborolidino katalizatorių (CBS katalizatorius) ir borane.